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超15亿美元!吉利德权益锁定三特异性抗体肿瘤药

药时代团队菜一碟 药时代 2024-04-20

超15亿美元!吉利德强化多抗布局
2024年3月6日,吉利德宣布与Merus达成合作,双方将共同开发多款靶向新型肿瘤相关抗原(TAA)的三特异性抗体。
根据协议,Merus需将选定的两个项目推行至目标阶段,并可选择性开展第三个项目。吉利德将负责选定项目的额外研究、开发和商业化活动,即权益锁定。
一旦行权,Merus将获得5600万美元的首付款以及2500万美元的股权投资,潜在交易金额超15亿美元。
此次合作,是吉利德继Tentarix之后的又一次多抗布局。两笔交易主体均为多个临床前项目,Tentarix则将获得6600万美元的股权融资。
有趣的是,Merus官网公示的管线中均为双抗产品,具体包括EGFR×LGR5、HER2×HER3、EGFR×c-MET、CD137×PD-L1、PD-1×CD3、LAG3×PD-1、TGFBr2×PD-1,7个不重复靶点组合。
其中,CD137×PD-L1双抗MCLA-145权益于2022年1月被Incyte退回,但Incyte仍保留该项目未来商业化分红。
2016年,Incyte与Merus就11个双特异性抗体达成合作。Incyte将支付1.2亿美元的预付款,并购买Merus8000万美元的普通股。
此外,Merus还与礼来、先声药业、贝达药业等药企均有合作。先声药业获得三款双特异性抗体的中国权益,贝达药业获得MCLA-129(EGFR×c-MET)的中国权益。
虽然Merus的研发管线多停留在1/2期,但由于MCLA-158、MCLA-128等核心资产临床进展顺利,二级市场近期表现良好。
Merus股价(NASDAQ:MRUS)数据来源:雪球
截止2024年3月7日,Merus的股价较去年同比增长152.7%,报48.72美元/股,市值为28.2亿美元。
吉利德为何加注多抗?
近年来,吉利德通过HCV治愈性药物索非布韦(Sofosbuvir)、HIV系列产品Biktarvy(必妥维)等重磅炸弹成功跻身pharma后大举转型,欲通过M&A进入肿瘤领域。
170亿美元收购Kite,获得Yescarta、Tecartus等CAR-T细胞疗法;210美元收购Immunomedics获得Trop-2 ADC药物Trodelvy;49亿美元收购Forty Seven获得CD47单抗Magrolimab……
重金之下,吉利德并未获得令自己满意的回报。
2023年,吉利德抗肿瘤管线总销售额为29.32亿美元(同比增长8%)。其中,Yescarta、Tecartus两款产品的销售额分别为3.70亿美元和14.98亿美元,Trodelvy销售额为10.63亿美元。
据不完全统计,自2023年以来,吉利德在肿瘤投资超85亿美元。而双抗在近两年进入了收获期,强生、罗氏、康方、艾伯维、辉瑞等玩家陆续携自家产品上市。在双抗可及性得以充分验证之际,吉利德直接入局多抗也较为合理。
据不完全统计,截止日前,国内已有8款多抗进入临床阶段。普米斯、恩沐/博锐、嘉和生物、贝达药业、惠和生物各申报了一款三抗,百利药业申报了3款四抗。

多抗奇迹:药时代的BD项目
从美国《生物安全法案》(S.3558)正式通过“二读”,国内CXO如履薄冰;到本土药企掘金中东北非,东南亚,最终闯关FDA;本质均是为了寻求更大市场,延伸生态链,打造全球化及在地化,避免“内卷”,扩大自身产品份额。
而BD在此过程中扮演着尤为重要的角色。过去2年,境内BD交易屡创新高。
2022年,康方的双抗PD-1/VEGF双抗AK112,以50亿美元的交易总额问鼎当年创新药出海榜首;2023年,百利天恒的EGFRxHER3双抗ADC BL-B01D1,又以84亿美元的交易总额再次刷新了我国创新药出海记录!
多抗创造奇迹,药时代也拥有优质诸多优质的多抗产品。

药时代BD | 与康方50亿美元项目同靶点(PD-1xVEGF),进度全球第二!


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